一、臨床研究受試者保護方針與策略之規劃。
二、臨床研究受試者保護業務之統合、協調、管理，包括：
四、受理人體研究之受試者、研究人員以及其他人士，對本院臨床研究受試者保護相關業務之諮詢、申訴或建議。
二、臨床研究受試者保護業務之統合、協調、管理，包括：
(一) 協調「醫學研究部」、「臨床試驗中心」、「人體試驗審議委員會」、「臨床試驗藥局」等單位之ISO管理程序書之制定與修改等相關作業。
(二) 協調「醫學研究部」之合約審查、臨床研究稽核與品質改善、研究倫理之教育訓練、受試者保護等相關業務。
(三) 協調「人體試驗審議委員會」之行政作業、受試者保護諮詢、利益衝突、以及研究人員之臨床研究受試者保護等相關業務。
(四) 監督藥學部臨床試驗藥局藥品之發放、運作與管理。
三、支援「受試者保護諮議委員會」之會務及行政運作。(三) 協調「人體試驗審議委員會」之行政作業、受試者保護諮詢、利益衝突、以及研究人員之臨床研究受試者保護等相關業務。
(四) 監督藥學部臨床試驗藥局藥品之發放、運作與管理。
四、受理人體研究之受試者、研究人員以及其他人士，對本院臨床研究受試者保護相關業務之諮詢、申訴或建議。